三類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)在運(yùn)營(yíng)過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題?

 　1、申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行審批。企業(yè)提交相關(guān)材料后，需對(duì)材料及經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所進(jìn)行核查和驗(yàn)收。如果公司沒(méi)有問(wèn)題，就可以獲得醫(yī)療器械許可證。

　　2、請(qǐng)注意：進(jìn)行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，必須在獲得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證后，才能開(kāi)展相關(guān)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。因?yàn)獒t(yī)療器械關(guān)系到人體健康，因此必須經(jīng)過(guò)審核。如果企業(yè)非法進(jìn)行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，可能會(huì)面臨處罰。

　　3、從事醫(yī)療器械銷(xiāo)售的企業(yè)必須嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的相關(guān)規(guī)定，開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，嚴(yán)禁超出經(jīng)營(yíng)范圍進(jìn)行銷(xiāo)售。

　　4、在企業(yè)運(yùn)營(yíng)過(guò)程中，應(yīng)建立完善的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系，并嚴(yán)格遵守，以確保所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，防止劣質(zhì)產(chǎn)品對(duì)人體造成傷害。

　　5、企業(yè)應(yīng)定期檢查所售醫(yī)療器械，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量問(wèn)題，嚴(yán)禁銷(xiāo)售存在問(wèn)題的產(chǎn)品。

　　6、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司應(yīng)對(duì)所銷(xiāo)售的醫(yī)療器械進(jìn)行追溯管理，并能及時(shí)提供這些器械的來(lái)源和去向。

　　7、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)其所銷(xiāo)售的醫(yī)療器械進(jìn)行不良事件的監(jiān)測(cè)，并應(yīng)及時(shí)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行報(bào)告。