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河南時(shí)事通醫(yī)療器械咨詢(xún)有限公司

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致力于醫(yī)療器械產(chǎn)品有效性及安全性試驗(yàn)研究工作
提供從質(zhì)量體系建立到產(chǎn)品注冊(cè)的全流程技術(shù)服務(wù)

辦理醫(yī)療器械許可證流程

2024-02-02
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  流程如下:

  (一)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》;

  (二)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)相關(guān)材料復(fù)印件;

  (三)擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置;

  (四)擬辦企業(yè)注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明(或者租賃協(xié)議)復(fù)印件;

  (五) 主要經(jīng)營(yíng)設(shè)施,設(shè)備目錄;

  (六)擬辦企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

  (七)擬辦企業(yè)信息管理系統(tǒng)基本情況;

  (八)經(jīng)辦人授權(quán)文件;

  (九)其他資料;

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  申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)或者接受委托的設(shè)區(qū)的市場(chǎng)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的發(fā)證申請(qǐng)。

  辦理流程:

  (一)收取材料

  申請(qǐng)人向登記窗口提交申請(qǐng)材料,或在河南政務(wù)服務(wù)網(wǎng)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào),并選擇結(jié)果送達(dá)方式。

  (二)辦理結(jié)果

  1、材料不齊全或不符合法定程序,出具《一次性告知書(shū)》;

  2、不屬于許可范疇或者不屬于本機(jī)關(guān)受理范圍的出具《不予受理通知書(shū)》;

  3、材料齊全,符合法定形式的出具《受理通知書(shū)》。

  (三)提交材料是否齊全、是否符合法定形式、是否符合相關(guān)法律的要求;材料需要核實(shí)的,核實(shí)相關(guān)材料。

  (四)辦理結(jié)果:1、對(duì)于審查通過(guò)的,出具準(zhǔn)予許可決定書(shū),并打印批文證照;2、對(duì)于審查不通過(guò)的,做出不予行政許可的決定。


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